09.08.2013 | Planung und Auswertung von diagnostischen Studien |
Biotech Campus Potsdam (Hermannswerder) |
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16.08.2013 | Lieferantenmanagement: Anforderungen und Umsetzung (inkl. neues Kap. 7 EU-GMP-Leitfaden) |
Potsdamer Centrum für Technologie (pct) |
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23.08.2013 | Post-Market Clinical Follow-up bei Medizinprodukten |
berlinbiotechpark Berlin |
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29.08.2013 | 30.08.2013 | Interner Auditor Life Sciences (Grundkurs) |
Biotech Campus Potsdam (Hermannswerder) |
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06.09.2013 | Versand von biologischem Material und Patientenproben |
BioTechnologieZentrum Hennigsdorf |
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20.09.2013 | Anforderungsgerechte Chargendokumentation und -kontrolle: Was Medizinprodukte-Hersteller von Pharma lernen können |
Biomedizinischer Forschungscampus ... |
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27.09.2013 | Zulassungsdokumentation für Arzneimittel-Medizinprodukt-Kombinationen |
berlinbiotechpark Berlin |
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25.10.2013 | Inverkehrbringen von aktiven Medizinprodukten |
BioTechnologieZentrum Hennigsdorf |
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08.11.2013 | Auftragsherstellung von Produkten in Drittstaaten: Voraussetzungen und Herausforderungen |
Potsdamer Centrum für Technologie (pct) |
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29.11.2013 | Sponsorship – Rechtliche und praktische Aspekte für die klinische Forschung |
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