BB LIFE-Seminare

31.05.2013 Aufbereitung von Medizinprodukten aus Herstellersicht |

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07.06.2013 Planung und Auswertung von diagnostischen Studien |

Biotech Campus Potsdam (Hermannswerder) | 

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13.06.2013 14.06.2013 Kennzeichnung von Produkten |

BioTechnologieZentrum Hennigsdorf | 

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09.08.2013 Planung und Auswertung von diagnostischen Studien |

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16.08.2013 Lieferantenmanagement: Anforderungen und Umsetzung (inkl. neues Kap. 7 EU-GMP-Leitfaden) |

Potsdamer Centrum für Technologie (pct) | 

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23.08.2013 Post-Market Clinical Follow-up bei Medizinprodukten |

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06.09.2013 Versand von biologischem Material und Patientenproben |

BioTechnologieZentrum Hennigsdorf | 

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20.09.2013 Anforderungsgerechte Chargendokumentation und -kontrolle: Was Medizinprodukte-Hersteller von Pharma lernen können |

Biomedizinischer Forschungscampus ... | 

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27.09.2013 Zulassungsdokumentation für Arzneimittel-Medizinprodukt-Kombinationen |

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25.10.2013 Inverkehrbringen von aktiven Medizinprodukten |

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